Los niños con Síndrome de Down tienen mayor riesgo de presentar alteraciones oculares, dentro de las más frecuentes se encuentran:
Epicanto: piel del párpado superior que cubre el ángulo del ojo cercano a la nariz. No requiere tratamiento.
Dacrioestenosis congénita: obstrucción de conducto lagrimal. Requiere tratamiento.
Alergia ocular: inflamación ocular caracterizada por ojo rojo, comezón y secreción blanquecina. Requiere tratamiento.
Estrabismo: inadecuada alineación de los ojos. Requiere tratamiento.
Errores de refracción: hipermetropía, astigmatismo o miopía que conllevan la necesidad del uso de lentes. Requiere tratamiento.
Alteraciones en iris: presencia de manchas de Brushfield (manchas puntiformes blanquecinas o grisáceas en periferia del iris). No requieren tratamiento.
Catarata: opacidad del cristalino. Requiere tratamiento.
Queratocono: adelgazamiento y forma cónica de la córnea. Requiere tratamiento.
Nistagmus: movimiento involuntario de los ojos. En raras ocasiones requiere tratamiento.
La detección temprana de alteraciones oculares que requieran manejo es muy importante para un adecuado desarrollo visual en el paciente con Síndrome de Down, esto a la vez permite una calidad de vida óptima tanto en la infancia como en la edad adulta.
Recomendaciones oftalmológicas para bebés, niños y adolescentes con Síndrome de Down:
Realizar Tamiz Visual a todos los recién nacidos.
Realizar evaluación oftalmológica pediátrica a todos los bebés, niños y adolescentes:
Se recomienda una revisión inicial, posteriormente citas de seguimiento con la frecuencia que se requiera según la alteración que se detecte.
Revisiones anuales si no se detectan alteraciones que requieran tratamiento.
Referencias
www.aao.org
Stirn Kranjc B. Ocular Abnormalities and Systemic Disease in Down Syndrome. Strabismus 20(2):74-7 · June 2012.
Jönelid B, et al. Children and adolescents with Down syndrome. Continuous ophthalmological monitoring crucial. 2002 Jan 10;99(1-2):29-32.
da Cunha RP, Moreira JB. Ocular findings in Down’s syndrome. Am J Ophthalmol. 1996 Aug;122(2):236-44.
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