El retinoblastoma es el tumor intraocular (dentro del ojo) más frecuente en la edad pediátrica, puede afectar un ojo o ambos ojos. Existen varias manifestaciones de este tumor, dentro de las principales se encuentran: • Alteración del reflejo en pupila. • Reflejo blanco en pupila (Leucocoria). • Inadecuada alineación de los ojos (Estrabismo). • Inflamación del ojo y de los párpados. El retinoblastoma en etapa temprana afecta únicamente a la retina. En etapa avanzada se puede afectar todo el globo ocular, la órbita y originarse metástasis (extensión del tumor a otras partes del cuerpo) a sistema nervioso central a través del nervio óptico y líquido cefalorraquídeo (el paciente con retinoblastoma presenta también tumor a nivel cerebral). Tratamiento del retinoblastoma: ü El tratamiento del retinoblastoma depende de si esta afectado solo un ojo o ambos ojos, del tamaño y la localización del tumor dentro del ojo, así como de si existe o no extensión a nivel sistémico (metástasis). ü Dentro de las principales opciones de tratamiento para el retinoblastoma se encuentran: quimioterapia (intravenosa, intra-arterial e intravítrea), láser, crioterapia y enucleación (extracción del globo ocular y la mayor porción de nervio óptico). Si el retinoblastoma es detectado: § En etapas iniciales: el pronóstico de vida, de conservación del ojo afectado y de la visión puede ser muy bueno. § En etapas avanzadas: se pone en peligro la vida del paciente y puede ser necesario quitar el ojo afectado (enucleación).
1. Grossniklaus HE. Retinoblastoma. Fifty years of progress. The LXXI Edward Jackson Memorial Lecture. American journal of ophthalmology. 2014; 158(5):875-91. 2. Ramasubramanian A, Shields CL. Retinoblastoma. Jaypee-Highlights Medical Publishers Inc. 2012. 3. Shields CL, et al. Retinoblastoma frontiers with intravenous, intraarterial, periocular, and intravitreal chemotherapy. Eye. 2013; 27(2):253-64.
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